Это позволит существенно снизить младенческую смертность и вовремя назначать адекватное лечение.
Сейчас скрининг проводится на пять генетических нарушений, которые выявляют примерно у 1 тысячи детей ежегодно. Новорожденных обследуют на такие наследственные заболевания: фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром и галактоземия. Премьер-министр России Михаил Мишустин поручил в разы расширить методику скрининга младенцев в роддомах.
— Уже 15 лет большинство малышей сразу после рождения в роддоме бесплатно обследуют на пять наследственных заболеваний. За все время такие тесты прошли более 20 миллионов детей. Заболевания выявлены примерно у 15 тысяч. Возможности медицины постоянно растут и методики скрининга после родов также должны расширяться. Неонатальный скрининг на пять заболеваний у нас включен в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Теперь мы расширим его до 36 заболеваний. Прошу Министерство здравоохранения совместно с коллегами из других заинтересованных ведомств проработать все необходимые вопросы в короткие сроки, — заявил глава правительства.
Это позволит существенно снизить младенческую смертность, дополнительно спасать около тысячи детей ежегодно. Ранняя диагностика поможет вовремя назначить лечение, остановить болезнь или ее тяжелые последствия.
